Nº de la Notificación G/TBT/N/ARG/214
País de Origen: ARGENTINA

Descripción:

Proyecto del documento oficial de la administración nacional de alimentos, medicamentos y tecnología médica con las guías y requisitos (inclusive documentaciones) para la solicitud de autorización de los medicamentos destinados a ser administrados en personas con fines de diagnóstico o monitoreo denominados Productos para Diagnóstico de uso "in vivo". (21 páginas disponibles en español.)

Fecha de publicación en la OMC: 03/05/2007
Fecha propuesta de adopción: 13/04/2007
Plazo final para comentarios:
Situación del texto completo de la propuesta de reglamento  notificada a la OMC: Disponible

Productos relacionados a esta Notificación

Obs.: La relación de productos listada abajo sigue la codificación de la Tabla HS